پزشکی بازساختی و مدل‌های ترجمانی
یکی از حوزه‌های تحقیقاتی این مرکز، پژوهش‌های پزشکی بازساختی در ارتوپدی می‌باشد که با هدف استفاده از روش‌های نوین بازسازی بافت‌ها در شش زیرشاخه شامل استخوان، پوست، عصب، ماهیچه، تاندون و عضروف انجام می‌شود.
در ادامه، عناوین طرح‌های تحقیقاتی این مرکز که در این حوزه انجام شده یا در حال انجام است، ذکر می‌شود:
- طراحی پروتکلی برای دسلولاریزاسیون بافت عصب محیطی برپایه پروتکل هادسون با استفاده از دترجنت غیر یونی (Triton X-100)
- کشت دو بعدی سلول های کندروسیت نوزاد موش صحرایی جهت استفاده در پژوهش های مهندسی بافت
- مقایسه ی میزان فاکتور های نوروتروفیک NGF، BDNF، EGFو FGF مترشحه از کشت سلول های بنیادی مزانشیمال و فیبروبلاست
- طراحی یک پروتکل برای دسلولاریزاسیون بافت عصب محیطی برپایه پروتکل هادسون و استفاده از یک دترجنت آنیونی (SDC)
- مطالعه رشد آکسون در عصب سیاتیک موش صحرایی سلول‌زدایی شده به وسیله الکتروپوراسیون
- کشت سه بعدی سلولهای کندروسیت نوزاد موش صحرایی بر روی اسکافولد گیاهی Luffa Acutangula
- بررسی سمیت موضعی داروی ترانکسامیک اسید روی غضروف مفصلی پلاتوی تیبیا و دیستال فمور
- تعیین مناسب ترین دما و محیط نگه داری جهت ذخیره سازی و نگه داری طولانی مدت آلوگرافت های استئوکندرال تهیه شده از اجساد fresh
- بررسی اثر و ایمنی سلول درمانی برای بازسازی و ترمیم بافت تاندون، یک مرور سیستماتیک
- بررسی نتایج عمل کاهش فشار استخوان لونیت و تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان (MSCs) در بیماران مبتلا به بیماری کین باخ
- بررسی تاثیرتزریق اینتراآرتیکولار داروی bevacizumab بر جلوگیری از تشکیل فیزیال بار در مدل اسیب صفحه رشد پروگزیمال تیبیا در موش صحرایی
- مقایسه نتایج استخراج، کشت و تمایز سلول های بنیادی مغز استخوان موش صحرایی (wistar rat) به سلول استئوبلاست و خالص سازی سلول های استئوبلاست استخوان کالواریا جهت بهینه سازی و ارزیابی کارایی آنها در سلول درمانی بیماری پرتس
- بررسی کارایی و ایمنی درمان با استفاده از سلولهای بنیادی در استئونکروز سر استخوان فمور در مدل خرگوشی نوجوان (نابالغ) بیماری پرتس
- ساخت و بررسی ویژگی های نانوکامپوزیت های مبتنی بر ابریشم (silk) برای بازسازی نقص استخوان رادیال با اندازه بحرانی (critical sized radial bone defect) در موش صحرایی
- بررسی اثر بخشی استفاده از اسکافولد کلاژن – آلژینات و platelet rich plasma(PRP) در بهبود زخمfull-thickness موش های صحرایی ماده دیابتیک شده و مقایسه اثر انها با یکدیگر و همراه با یکدیگر: از لحاظ histology و morphology
- بررسی اثربخشی stromal vascular fraction (SVF) و فیبروبلاست آلوژنیک در بهبود زخم دیابتیک در مدل موش صحرایی: مقایسه از نظر سرعت بسته شدن زخم و بررسی هیستوپاتولوژی از نظر اپیتلیالیزاسیون مجدد و رگزایی
- ایجاد و بررسی مدل حیوانی ترجمانی(Translational Animal Model) زخم دیابتی (Diabetic Ulcer) بر روی موش صحرایی جهت مطالعات پیش بالینی پزشکی بازساختی: ارزیابی از لحاظ دیابتیک شدن و روند بهبودماکروسکوپیک و میکروسکوپیک زخم
- مقایسه دو مدل حیوانی القای بیماری پرتس (مدل رگ زدایی مکانیکال و مدل ایجاد شده توسط کورتیکواستروئید) در موش صحرایی (WISTER RAT): ارزیابی مورفولوژی، تصویر برداری و عملکردی (فانکشنال)
- راه اندازی آزمایشگاه ترجمانی جراحی میکروسکوپی جهت مطالعات پزشکی بازساختی: مرحله اول – استفاده از حیوانات آزمایشگاهی کوچک (rodents)
- بررسی و استاندارد سازی مدل بهینه ترجمانی استئونکروز سر استخوان فمور ناشی از استروئید (Steroid-induced osteonecrosis of the femoral head) در موش صحرایی (Wistar Rat)
- ارزیابی و استاندارد سازی مدل ترجمانی نقص استخوان رادیال با اندازه بحرانی در موش صحرایی
- ارزیابی تاثیر استفاده از تحریک الکتریکی عصبی عضلانی در جلوگیری از آتروفی ناشی از عدم استفاده از عضلات در هنگام بی حرکتی پا ناشی از پیچ خوردگی مچ پا
- مقایسه ی دو مدل حیوانی میلومننگوسل در موش صحرایی مدل سازی شده به وسیله ی رتینوییک اسید و میکروسرجری
آیا شما هم طرحی در این حوزه دارید؟
می‌توانید از طریق قسمت درخواست همکاری، با ما در میان بگذارید.